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骑士原创:重大突破——激活源癌基因(Myc基因)可以使心脏再生

发布时间: 2020-05-22 20:24 点击:

  近日,Nature子刊发表了一篇关于Myc基因可以使心脏再生的文章。禾骑士研究院整理了其中重点内容,并进行了翻译总结,以飨读者。

  每年全球约2300万人患心力衰竭,目前的治疗方法只能延缓疾病的发生,因为的心脏是不能再生的(区别于其他器官);每次心脏病发作都会导致数以亿计的心肌细胞死亡,并且无法再生,从而不断降低心脏的活力,以致死亡。所以找到心脏再生的方法极其重要且迫切。在最近,剑桥大学药理学研究人员Catherine Wilson博士团队的研究在改变这一困扰上取得了重大进展,发表在Nature子刊上。

  重点一:Myc是一种高度多效性的原癌基因,产生一种称为转录因子的蛋白质,它与特定细胞中的DNA结合并激活基因表达。当癌症发生时,也就是细胞开始不受控制地自我复制时,Myc基因在这一过程中起着关键作用。

  重点二:让Myc在小鼠体内过度活跃时,发现肝脏、肺发生癌变,即几天内大量的细胞开始复制,唯独心脏没有发生。经研究发现,原来心肌细胞中Myc的驱动严重依赖于细胞内另一种名为细胞周期蛋白T1,这种蛋白质是由Ccnt1的基因表达的,而这种蛋白质在心脏中是缺乏的,这也可能是心脏癌症如此罕见的原因之一。

  重点三:因此,在Myc过活跃的心脏细胞中加入T1蛋白后,细胞开始增殖,心脏实现再生。目前,Catherine Wilson博士团队在小鼠模型上利用这个方法做到了心脏再生。

  该研究表明组织对Myc的响应能力直接影响该组织再生的能力,同时组织的Myc响应能力又受到转录机制中关键成分的严格控制,Myc与这个组分一起驱动组织的生物学再生。而心脏不能再生的原因是缺少细胞周期蛋白T1,在Myc过活跃的心脏细胞中加入T1蛋白就可以让细胞开始增殖,使心脏再生。

  研究人员希望将他们的发现发展成一种治疗心脏病的基因疗法。希望使用短期的、可切换的技术来启动心脏中的Myc和细胞周期蛋白T1,就不会留下任何可能不经意间导致癌症形成的遗传痕迹。

  在目前科技高速发展的背景下,众多海归人员毅然决定彻底地回到阔别多年的祖国,以巨大的热情投入到这场新形势下的发展中去,且在众多科研领域作出突出成绩,禾骑士研究院目前在全世界有多个组成部分,如中国科学院-英国约翰英纳斯、中剑约中心科研机构等,同时欢迎越来越多的团队或个人的加入!查看更多

(编辑:芭奇采集)

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